leftforwork.com

, Jakarta – Dunkle Haut zu haben, macht die meisten Menschen, insbesondere Frauen, unsicher. Wenn die Haut durch häufige Sonneneinstrahlung dunkler wird, ist dies normal und leicht zu überwinden. Aber was ist, wenn die Haut aufgrund von Anomalien dunkler wird?

Alkaptonurie ist eine seltene Erkrankung, die dazu führen kann, dass sich Teile des Körpers des Betroffenen allmählich verdunkeln. Alkaptonurie kann nicht nur das Aussehen reduzieren, sondern auch eine Reihe von gesundheitlichen Problemen verursachen. Daher müssen Sie hier wissen, wie Sie mit dunkler Haut aufgrund von Alkaptonurie umgehen.

Was ist Alkaptonurie?

Alkaptonurie ist eine seltene Erkrankung, bei der eine Person eine Ansammlung von Homogentisinsäure ( Homogentisinsäure ) in seinem Körper. Als Folge der Ansammlung dieser Substanzen werden einige Körperteile des Patienten, wie Nägel, Ohren, sogar Knorpel, Sehnen, Knochen und Urin dunkel oder schwarz. Dies wirkt sich natürlich auf die Gesundheit des Betroffenen aus.

Doch leider werden die Symptome der Alkaptonurie zunächst oft übersehen und treten erst mit Ende 20 oder Anfang 30 auf. Symptome einer Alkaptonurie werden oft zu spät erkannt, da die Ansammlung von Homogentisinsäure langsam erfolgt.

Menschen mit Alkaptonurie können ihr Leben eigentlich normal leben, sind aber auch gefährdet für verschiedene gesundheitliche Probleme wie Gelenkschmerzen oder Herzprobleme.

Lesen Sie auch: So behandeln und verhindern Sie die Hyperpigmentierung der Haut

Ursachen von Alkaptonurie

Normalerweise baut der Körper zwei proteinbildende Verbindungen, nämlich Tyrosin und Phenylalanin, durch eine Reihe chemischer Reaktionen ab. Bei Alkaptonurie kann der Körper jedoch keine Enzyme herstellen Homogentisatoxidase in ausreichender Menge. Dieses Enzym wird benötigt, um das Produkt des Tyrosinstoffwechsels in Form von Homogentisinsäure abzubauen. Infolgedessen sammelt sich Homogentisinsäure an und wird dann im Körper zu einem schwarzen Pigment, während der Rest über den Urin ausgeschieden wird.

Die Ursache des Körpers ist nicht in der Lage, Enzyme zu produzieren Homogentisatoxidase genug, weil es eine Mutation in dem Gen gibt, das das Enzym produziert, das durch die Eltern weitergegeben wird. Diese Erkrankung wird jedoch autosomal-rezessiv vererbt, was bedeutet, dass die Genmutation von beiden Elternteilen vererbt werden muss, bevor sie diese Erkrankung verursachen kann. Es kann nicht nur einer von ihnen sein.

Symptome von Alkaptonurie

Symptome einer Alkaptonurie können tatsächlich seit dem Säuglingsalter auftreten, sind aber in der Regel noch weniger offensichtlich. Im Säuglingsalter sind die ersten Symptome durch das Vorhandensein von schwarzen Flecken auf der Windel des Babys gekennzeichnet. Mit zunehmendem Alter werden die Symptome dieser seltenen Erkrankung deutlicher, insbesondere in den Augen, Ohren, Nägeln oder Haut und anderen Organen des Körpers. Zu den Symptomen der Alkaptonurie gehören:

• Symptome im Auge in Form von braunen oder grauen Flecken auf dem Weißen der Augen.

• Symptome im Ohr, nämlich der Ohrknorpel verfärbt sich blau-schwarz ( Ochronose ) und Ohrenschmalz wird schwarz oder rotbraun.

• Symptome an Nägeln und Haut in Form von Veränderungen der Schweißfarbe, blauen Nägeln und der Hautfarbe an Stirn, Wangen, Achselhöhlen und Genitalbereich ändern sich ebenfalls.

• Frühe Symptome Arthrose , nämlich die Gelenke und Wirbelsäule, Schultern, Hüften oder Knie fühlen sich wund oder steif an. Diese Symptome treten in der Regel erst ab dem 20. oder 30. Lebensjahr auf.

• Andere Symptome sind Atembeschwerden, Herzklappenerkrankungen, steife und geschwächte Blutgefäße und die Bildung von Nieren-, Prostata- oder Blasensteinen.

Lesen Sie auch: Gesundheitszustand von Nägeln gesehen

Alkaptonurie-Behandlung

Leider gibt es bis heute keine wirksame Behandlung für Alkaptonurie. Es gibt jedoch einige Dinge, die Sie tun können, um die Symptome zu lindern. Eine davon ist eine proteinarme Diät, um den Tyrosin- und Phenylalaninspiegel im Körper zu senken. Darüber hinaus werden Ärzte den Patienten auch empfehlen, Vitamin C einzunehmen, um den Aufbau von Homogentisinsäure in Knochen und Knorpel zu verlangsamen. Medikament benannt nitison Es ist auch nützlich, um den Homogentisinsäurespiegel im Körper zu senken.

Wenn jedoch die Alkaptonurie Gelenke oder andere Organe geschädigt hat, wird der Arzt eine Operation empfehlen. Die Art der Operation, die normalerweise am Gelenk durchgeführt wird, ist die Hüft- oder Knieersatzoperation. In der Zwischenzeit kann eine Herzklappenersatzoperation durchgeführt werden, um verhärtete Herzklappen zu überwinden.

Lesen Sie auch: So können Sie dunkle Ellenbogen und Knie aufhellen

Dunkle Haut aufgrund von Alkaptonurie kann also nicht überwunden werden. Sie können die Symptome jedoch durch die Einnahme von Medikamenten lindern oder lindern. Um das benötigte Medikament zu kaufen, verwenden Sie die App nur. Sie müssen nicht aus dem Haus gehen, bestellen Sie einfach über die App und Ihr Medikament wird innerhalb einer Stunde geliefert. Komm schon, herunterladen jetzt im Appa Store und bei Google Play.