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, Jakarta – Thalassämie ist eine erbliche Blutkrankheit, die durch weniger Hämoglobin und weniger rote Blutkörperchen im Körper gekennzeichnet ist. Hämoglobin ist die Substanz in den roten Blutkörperchen, die für den Transport von Sauerstoff durch den Körper verantwortlich ist.

Eine niedrige Hämoglobinzahl und weniger rote Blutkörperchen können eine Anämie verursachen, von denen eine durch Müdigkeit gekennzeichnet ist. Laut Gesundheitsdaten des National Human Genome Research Institute, die zeigen, wie Thalassämie zunehmen kann.

Ein Kind, das zwei Gene für das Thalassämie-Merkmal erbt – eines von jedem Elternteil, lässt das Kind diese Krankheit entwickeln. Ein Kind von zwei Trägern hat eine 25-prozentige Chance, die beiden Merkmalsgene zu erhalten und die Krankheit zu entwickeln, und eine 50-prozentige Chance, ein Träger des Thalassämie-Merkmals zu sein.

Das fehlende Bewusstsein für die Untersuchung und wie Thalassämie besessen werden kann, lässt den Erkrankten krabbeln. Tatsächlich ist sich eine Person möglicherweise nicht bewusst, dass sie das Merkmal von Thalassämie hat oder trägt. Allein in Amerika leiden etwa 1000 Menschen an dieser Störung.

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Thalassämie wird vererbt, was bedeutet, dass mindestens ein Elternteil Träger der Krankheit sein muss. Sie wird durch eine genetische Mutation oder Deletion bestimmter Schlüsselgenfragmente verursacht. Thalassämie minor ist eine „mildere“ Form der Krankheit, bei der es zwei schwerere Formen gibt, nämlich die Alpha-Thalassämie, bei der mindestens ein Alpha-Globin-Gen eine Mutation oder Anomalie aufweist. Dann gibt es Beta-Thalassämie, bei der die Beta-Globin-Gene betroffen sind.

Um mehr über Thalassämie zu erfahren, sind die folgenden Symptome:

• Ermüdung

• Fühle mich sehr müde

• Blasse oder gelbliche Haut

• Knochendefekte im Gesicht

• Langsames Wachstum

• Schwellung des Magens

• Dunkler Urin

Es gibt verschiedene Arten von Thalassämie, und die Anzeichen oder Symptome, die bei Ihnen auftreten, hängen von der Art und Schwere der Erkrankung ab. Einige Babys zeigen bei der Geburt Anzeichen und Symptome einer Thalassämie, während andere sie in den ersten zwei Lebensjahren entwickeln können. Manche Menschen, die nur ein betroffenes Hämoglobin-Gen haben, entwickeln Symptome einer Thalassämie.

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Zu den Faktoren, die das Risiko einer Thalassämie erhöhen, gehören:

1. Familiengeschichte mit Thalassämie

Thalassämie wird durch ein mutiertes Hämoglobin-Gen von den Eltern an die Kinder weitergegeben. Wenn Sie eine Thalassämie in der Familienanamnese haben, besteht sehr wahrscheinlich ein erhöhtes Risiko für diese Erkrankung.

2. Bestimmte Ethnien

Thalassämie tritt am häufigsten bei Afroamerikanern und bei Menschen mit mediterraner und südostasiatischer Abstammung auf.

Bei Menschen mit Thalassämie treten sehr wahrscheinlich Komplikationen auf. Dazu gehören:

• Übermäßige Eisenbelastung

Menschen mit Thalassämie können zu viel Eisen in ihren Körper bekommen, entweder durch Krankheit oder durch häufige Bluttransfusionen. Zu viel Eisen kann das Herz, die Leber und das endokrine System schädigen. Dieses System umfasst hormonproduzierende Drüsen, die Prozesse im ganzen Körper regulieren.

• Infektion

Menschen mit Thalassämie haben ein erhöhtes Infektionsrisiko. Dies gilt insbesondere, wenn Ihre Milz entfernt wurde.

In schweren Fällen von Thalassämie können folgende Komplikationen auftreten:

• Knochendeformitäten

Thalassämie kann dazu führen, dass sich das Knochenmark des Erkrankten ausdehnt, was dazu führt, dass sich die Knochen weiten. Dieser Zustand kann tatsächlich dazu führen, dass die Knochenstruktur abnormal wird, insbesondere im Gesicht und am Schädel. Die Knochenmarkexpansion macht die Knochen auch dünn und brüchig und erhöht die Wahrscheinlichkeit von Frakturen.

• Vergrößerte Milz (Splenomegalie)

Die Lymphe hilft dem Körper, Infektionen zu bekämpfen und unerwünschte Stoffe wie alte oder beschädigte Blutkörperchen herauszufiltern. Thalassämie wird oft von der Zerstörung einer großen Anzahl roter Blutkörperchen begleitet. Dies führt dazu, dass sich die Milz vergrößert und härter als gewöhnlich arbeitet.

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Splenomegalie kann die Anämie verschlimmern und die Lebensdauer der transfundierten roten Blutkörperchen verkürzen. Wenn die Milz zu groß wird, kann Ihr Arzt eine Operation vorschlagen, um sie zu entfernen (Splenektomie).

• Verlangsamte Wachstumsrate

Anämie kann dazu führen, dass sich das Wachstum eines Kindes verlangsamt. Hinzu kommt die Verzögerung der Pubertät.

• Herz Problem

Angefangen von kongestiver Herzinsuffizienz und Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien), die sehr wahrscheinlich mit schwerer Thalassämie verbunden sind.

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