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, Jakarta - Neurofibromatose Typ 2 ist eine Krankheit oder genetische Störung, die dazu führt, dass Tumore in verschiedenen Nervengeweben wachsen. Diese Tumoren können im Gehirn, im Rückenmark oder im Nervengewebe in Armen und Beinen wachsen.

Die häufigste Tumorart, die aus der Neurofibromatose Typ 2 hervorgeht, ist das Akustikusneurinom. Im Vergleich zu Typ 1 ist die Neurofibromatose Typ 2 seltener. Trotzdem kann dieser Zustand jeden treffen, jeden Alters.

Tumoren, die als Folge einer Neurofibromatose Typ 2 entstehen, sind in der Regel gutartig und wachsen langsam. Neben dem Akustikusneurinom sind andere Arten von Tumoren, die als Folge dieser Krankheit wachsen können:

• Gliom, ein Tumor, der in Zellen entsteht, die als Gliazellen im Gehirn oder Rückenmark bezeichnet werden.

• Meningeome.

• Schwannom, ein Tumor, der in den Zellen auftritt, die Nervenzellen bedecken.

• Juvenile kortikale Katarakt , eine Art von Katarakt, die in der Kindheit auftritt.

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Das Wachstum des Tumors wird in der Regel von mehreren Symptomen begleitet, wie zum Beispiel:

• Tinnitus (Klingeln in den Ohren).

• Gleichgewichtsstörungen.

• Hörstörungen.

• Sehstörungen und Glaukom.

• Taubheit von Gesicht, Armen und Beinen.

• Anfälle.

• Schwindel.

• Verminderte Zungenmuskelfunktion. Diese Symptome können zu Schluckbeschwerden oder undeutlicher Sprache führen.

• Das Gesicht tut weh.

• Klumpen unter der Haut.

• Periphere Neuropathie.

• Gedächtnisschwäche.

• Rückenschmerzen.

Genetik ist der stärkste Risikofaktor

Neurofibromatose Typ 2 entsteht durch Veränderungen (Mutationen) in einem Gen namens NF2. Die Mutation führte dazu, dass das Gen kein Protein namens Merlin-Protein produzierte oder es produzierte, aber unvollkommen. Durch Fehler bei der Produktion des Proteins Merlin wachsen Nervenzellen unkontrolliert und werden zu Tumoren.

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Erbliche Faktoren sind die Hauptfaktoren, von denen angenommen wird, dass sie das Risiko dieser Erkrankung beeinflussen. Kinder, deren Vater oder Mutter eine Neurofibromatose Typ 2 hatten, hatten ein 50-prozentiges Risiko, an der Erkrankung zu erkranken.

Darüber hinaus können Genmutationen auch ohne bekannte Ursache zufällig auftreten, entweder vor der Befruchtung zwischen Spermien und Eizelle oder nach der Bildung des Fötus. Dieser Zustand wird als Mosaik NF2 bezeichnet. Kinder mit Mosaik NF2 haben mildere Symptome.

Mögliche medizinische Behandlung

Tatsächlich ist die Neurofibromatose Typ 2 eine unheilbare Krankheit. Das Ziel der medizinischen Behandlung dieser Krankheit ist es, die durch den wachsenden Tumor verursachten Symptome zu reduzieren.

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Einige der häufig empfohlenen Behandlungsschritte sind:

• Operation zur Entfernung von Tumoren oder zur Behandlung von Katarakten.

• Strahlentherapie zur Entfernung von Tumoren.

• Verwendung von Hörgeräten.

• Medikamente zur Behandlung von Schmerzen aufgrund einer peripheren Neuropathie.

• Tinnitus-Umschulungstherapie (TRT), die Menschen mit Tinnitus helfen wird, loszuwerden.

Das ist eine kleine Erklärung zur Neurofibromatose Typ 2. Wenn Sie weitere Informationen zu diesem oder anderen gesundheitlichen Problemen benötigen, zögern Sie nicht, dies mit Ihrem Arzt über den Antrag zu besprechen. , über Funktion Arzt kontaktieren , Jawohl. Ganz einfach, ein Gespräch mit dem gewünschten Spezialisten kann über . erfolgen Plaudern oder Sprach-/Videoanruf . Holen Sie sich auch den Komfort, Medikamente über die Anwendung zu kaufen , jederzeit und überall, Ihr Medikament wird innerhalb einer Stunde direkt zu Ihnen nach Hause geliefert. Komm schon, herunterladen jetzt im Apps Store oder Google Play Store!