Erkennen Sie die Ursache von Ichthyose, einer seltenen Hauterkrankung

„Die meisten Menschen mit Ichthyose erben bestimmte Genmutationen von ihren Eltern. Diese seltene Erkrankung der Haut wird das Leben eines Menschen verändern, auch wenn Ichthyosekeine lebensbedrohliche Krankheit. Trockene und schuppige Haut kann mit Cremes oder Lotionen behandelt werden, die Ihr Arzt verschreibt.“

, Jakarta – Kürzlich war es viral in Tick ​​Tack, ein Benutzer des Kontos namens Richardson Chanlie oder bekannt als Koko Merah, leidet an einer seltenen Hauterkrankung namens Ichthyose. Menschen mit Ichthyose werden mit Hauterkrankungen geboren, die dünner sind als normale Menschen, die 7 Schichten haben. Denn Menschen mit dieser Hauterkrankung haben nur 3 bis 4 Hautschichten.

Ichthyose gehört zu den 20 Hauterkrankungen, die trockene, schuppige Haut verursachen. Diese seltene Hauterkrankung lässt die Haut wie Fischschuppen aussehen. Menschen mit Ichthyose verlieren die Hautbarriere, die die Haut feucht hält. Dieser Zustand führt auch dazu, dass neue Hautzellen zu schnell oder alte Zellen zu langsam abgestoßen werden. Also, was verursacht Ichthyose?

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Ichthyose durch genetische Veranlagung

Ichthyose verursacht eine Ansammlung von dicker, schuppiger Haut. Die meisten Fälle von Ichthyose verlaufen mild. Dieser Zustand kann jedoch leider nicht geheilt werden. Trotzdem kann mit der Behandlung schuppige Haut gelindert und der Betroffene wohler gemacht werden.

Die meisten Menschen mit Ichthyose erben bestimmte Genmutationen von ihren Eltern. Anzeichen und Symptome einer angeborenen Ichthyose treten bei der Geburt oder innerhalb des ersten Lebensjahres auf.

Defekte oder mutierte Gene beeinflussen die Geschwindigkeit, mit der sich die Haut regeneriert, indem sie entweder alte Hautzellen zu langsam abstoßen oder sich Hautzellen viel schneller reproduzieren als alte Hautzellen. Dies führt dazu, dass die Haut rau und schuppig aussieht.

Denken Sie daran, Gene sind Informationen, die dem Körper sagen, dass er Proteine ​​​​bilden soll. Es bestimmt, wie der Körper aussieht und funktioniert. Wenn ein Gen verändert oder mutiert wird, kann dies zu Krankheiten führen.

Die Ichthyose-Genmutation betrifft ein Protein, das die Haut schützt und mit Feuchtigkeit versorgt. Sie beeinflussen auch, wie schnell der Körper neue Hautzellen freisetzt oder wachsen lässt.

Ichthyose tritt normalerweise in der frühen Kindheit auf. Wenn beide Elternteile das Gen besitzen, ist die Wahrscheinlichkeit einer ernsteren Erkrankung höher, als wenn nur ein Elternteil das Gen besitzt.

Ichthyose kann auch im Erwachsenenalter auftreten. Die Ursache für diesen Zustand ist unbekannt. Darüber hinaus haben Betroffene oft auch andere Erkrankungen, wie zum Beispiel:

  • Schilddrüsenunterfunktion.
  • Nierenerkrankung.
  • Sarkoidose, eine seltene Krankheit, die Entzündungsherde im Körper verursacht.
  • Krebsarten wie das Hodgkin-Lymphom.
  • HIV infektion.

Auch einige Medikamente können diesen Zustand auslösen, zum Beispiel:

  • Krebsmedikamente wie Hydroxyharnstoff.
  • Protease-Inhibitoren.
  • Vemurafenib.
  • Nikotinsäure.

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Arten von Ichthyose

Einige Arten von Ichthyose verursachen trockene, schuppige Haut. Während andere Arten auch Probleme im Körper verursachen. Eine der häufigsten Formen der Ichthyose ist die Ichthyosis vulgaris.

Ichthyosis vulgaris betrifft etwa 1 von 25 Personen. Die Anzeichen und Symptome sind:

  • Die Haut kann bei der Geburt normal erscheinen.
  • Die Haut wird allmählich trocken, rau und schuppig. In der Regel vor 1 Jahr.
  • Das Gesicht und die Rundungen der Ellbogen und Knie sind in der Regel nicht betroffen.
  • Die Gliedmaßen können feine hellgraue Schuppen entwickeln.
  • Die Haut an den Handflächen und Fußsohlen kann stärker faltig als üblich und verdickt sein.
  • Kinder bekommen oft Ekzeme.
  • Die Symptome verschlimmern sich, wenn die Luft kalt und trocken ist, und bessern sich bei warmen und feuchten Bedingungen. Dies bedeutet, dass die Symptome im Winter stärker ausgeprägt sind als im Sommer.

Inzwischen sind andere seltene Arten von Ichthyose:

  • Ichthyose X betrifft nur Männer und nur an den üblichen Körperstellen. Vor allem an den Beinen und am Rumpf (Rumpf).
  • Angeborene ichthyosiforme Erythrodermie.
  • Harlekin-Ichthyose. Dieser Zustand ist sehr selten, aber er ist stark schuppig und erfordert eine intensive Betreuung bei der Geburt.
  • Syndrome, die Ichthyose einschließen, wie das Netherton-Syndrom oder das Sjögren-Larsson-Syndrom.

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Kann Ichthyose geheilt werden?

Leider kann diese Hauterkrankung nicht geheilt werden, aber Hautpflege kann helfen, trockene und schuppige Haut zu behandeln. Patienten müssen jeden Tag Creme, Lotion oder Salbe auf die Haut auftragen, um der Haut Feuchtigkeit zuzuführen.

Suchen Sie nach einer Creme, die einen der folgenden Inhaltsstoffe enthält:

  • Lanolin.
  • Alpha-Hydroxysäuren.
  • Harnstoff.
  • Propylenglykol.

Tragen Sie die Lotion direkt nach dem Duschen auf, solange die Haut noch feucht ist. Dies hilft, Feuchtigkeit zu speichern. Obwohl Ichthyose die Lebensqualität des Patienten beeinträchtigen kann, ist dieses Hautproblem nicht lebensbedrohlich. Ihr Hautarzt kann Ihnen Behandlungen empfehlen, damit Ihre Haut besser aussieht und sich besser anfühlt.

Bei starker Hauttrockenheit sollten Sie bei der Anwendung einen Dermatologen fragen . Der Arzt kann das richtige Medikament verschreiben und Sie können Medikamente über die Anwendung kaufen . Komm, lade die Anwendung herunter im Augenblick!

Referenz:
NHS. Zugriff im Jahr 2021. Ichthyose
WebMD. Zugriff im Jahr 2021. Ichthyose
Nationale Organisation für seltene Krankheiten. Zugriff im Jahr 2021. Ichthyose
detikgesundheit. Zugriff im Jahr 2021. Die virale Geschichte von Koko Merah, einer Ichthyose-Kranken, deren Haut sich ständig abschält

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