Dies sind die Arten von Anämie, die erblich sind
, Jakarta – Möchten Sie wissen, wie viele Menschen weltweit an Anämie leiden? Wenn Sie unterhalb des Bereichs von 100 Millionen Menschen antworten, ist die Zahl noch weit davon entfernt. Nach Angaben der WHO leiden mindestens 2,3 Milliarden Menschen an Anämie. Das ist viel, nicht wahr?
Grundsätzlich wird Anämie durch einen Mangel an gesunden roten Blutkörperchen verursacht, die Hämoglobin enthalten. Die Auslöser für diesen Zustand sind vielfältig und reichen von Nährstoffmangel bis hin zu Vitamin B12 und Folsäure.
Es gibt jedoch auch einige Menschen, die mit genetischen Störungen geboren werden und an bestimmten Arten von Anämie leiden. Eine Studie des Scott and White Hospital in Round Rock, Texas, USA, ergab, dass einige Menschen genetische Probleme erben, die Blutprobleme verursachen können.
Die Frage ist, welche Arten von Anämie zu den Erbkrankheiten gehören?
1. Sichelzellenanämie
Menschen mit Sichelzellenanämie haben normalerweise ein Gen, das eine abnormale Bildung des Blutproteins Hämoglobin verursachen kann. Dieser Zustand führt dazu, dass die produzierten roten Blutkörperchen sichelförmig (anormal) sind, sodass sie Sauerstoff nicht richtig transportieren können und leicht brechen.
Unterschätzen Sie diese Art von Anämie nicht, denn sie kann zu Schlaganfall, Herzinfarkt, Schwellungen an Händen und Füßen, zu einer verminderten Abwehrfähigkeit des Körpers gegen Infektionen führen. In den meisten Fällen ist die Sichelzellenanämie bei Afroamerikanern sowie bei Hispanics, Indern und Mittelmeerländern verbreitet.
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2. Thalassämie
Thalassämie tritt aufgrund genetischer Faktoren auf. Im Körper von Menschen mit Thalassämie kann es nicht genug Hämoglobin produzieren und funktioniert nicht, um Sauerstoff durch den Körper zu transportieren. Was ist mit den Symptomen?
Der Betroffene wird normalerweise Symptome wie Müdigkeit, vergrößerte Lymphknoten, falsches Knochenwachstum und Gelbsucht verspüren.
3. Angeborene perniziöse Anämie
Diese Art von Anämie ist selten. Diese angeborene perniziöse Anämie tritt auf, wenn eine Person mit der Unfähigkeit geboren wird, den Protein-Intrinsic-Faktor im Magen zu produzieren, der dem Körper hilft, Vitamin B12 aufzunehmen. Nun, ohne dieses Vitamin B12 kann der Körper keine gesunden roten Blutkörperchen bilden, was zu Anämie führt.
Darüber hinaus kann ein Vitamin-B12-Mangel auch andere Probleme verursachen. Zum Beispiel Nervenschäden, Gedächtnisverlust und eine vergrößerte Leber. Diese Art von Anämie wird normalerweise mit Vitamin-B12-Präparaten behandelt, die wahrscheinlich lebenslang eingenommen werden.
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4. Fanconi-Anämie
Diese Art von Anämie verhindert, dass das Knochenmark eine ausreichende Versorgung des Körpers mit neuen Blutzellen bildet. Einige Menschen mit Fanconi-Anämie haben nicht nur klassische Anzeichen einer Anämie, wie Müdigkeit und Schwindel, sondern auch ein höheres Infektionsrisiko. Woher? Der Grund dafür ist, dass ihr Körper nicht genügend weiße Blutkörperchen produziert, um Keime zu bekämpfen.
5. Hereditäre Sphärozytose
Diese Krankheit wird normalerweise von den Eltern an ihre Kinder weitergegeben. Die hereditäre Sphärozytose ist durch abnorme rote Blutkörperchen, sogenannte Sphärozytose, gekennzeichnet, die dünn und brüchig sind. Diese Zellen können ihre Form nicht ändern, um bestimmte Organe zu passieren, wie dies bei normalen roten Blutkörperchen der Fall ist. Dadurch bleiben diese Zellen länger in der Milz, wo sie schließlich zerstört werden. Nun, die Zerstörung der roten Blutkörperchen kann Anämie verursachen.
Die meisten Menschen mit hereditärer Sphärozytose haben nur eine leichte Anämie. Der Druck auf den Körper durch die Infektion kann jedoch Gelbsucht verursachen. In einigen Fällen kann es sogar zu einer vorübergehenden Einstellung der Knochenmarkproduktion von Blutzellen kommen.
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