, Jakarta-Chiari-Malformation (CM) ist eine Erkrankung, bei der das Hinterhirngewebe einbricht, dh in den Spinalkanal absteigt. Diese seltene Erkrankung tritt auf, wenn die Schädelknochen zu klein sind oder eine unvollkommene Form haben, wodurch das Gehirn nach unten gedrückt wird.

Die Chiari-Fehlbildung ist eine angeborene Anomalie, die während der Entwicklung des Fötus im Mutterleib auftritt. Einige angeborene Anomalien können im Mutterleib festgestellt werden. Die Symptome dieser Störung lassen sich jedoch in der Regel erst ab dem Jugend- bis ins Erwachsenenalter feststellen.

Ursachen der Chiari-Fehlbildung

Chiari-Fehlbildungen, die durch genetische Mutationen und mangelnde Zufuhr von Vitaminen und Nährstoffen bei schwangeren Frauen, die die Gehirnentwicklung unterstützen, verursacht werden, werden als angeborene oder primäre Chiari-Fehlbildungen kategorisiert. Es gibt auch sekundäre Chiari-Fehlbildungen, die durch Unfälle, andere Krankheiten und Infektionen im Kindes-, Jugend- und Erwachsenenalter verursacht werden. Primäre Fälle sind häufiger als sekundäre CM.

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Merkmale von Chiari-Fehlbildungsstörungen des hinteren Gehirns basierend auf dem Typ

Es gibt 4 Arten von Chiari-Fehlbildungen, basierend auf der Schwere und dem Teil des Hinterhirns, der in den Spinalkanal, durch das Foramen magnum oder das Loch an der Schädelbasis zur Wirbelsäule abfällt.

Typ 1

Der Teil des Gehirns, der bei der Chiari-Typ-1-Fehlbildung einen Hernien erleidet, ist die Kleinhirntonsille, auch bekannt als der untere Teil des Kleinhirns. Dies ist die häufigste Art unter den anderen 3 Arten. Die meisten Fälle von CM vom Typ 1 verursachen bei den Betroffenen keine Symptome und gesundheitlichen Probleme, sodass sie nicht gefährlich sind und keine medizinische Behandlung erfordern.

Trotzdem gibt es einige Fälle, die Symptome verursachen, insbesondere wenn der Betroffene das Erwachsenenalter bis ins hohe Alter erreicht. Leichte bis starke Kopfschmerzen, insbesondere nach Husten, Niesen oder Dehnen, sind das Hauptsymptom der Typ-1-CM.

Darüber hinaus sind weitere Symptome:

• Nervensäge
• Unausgeglichener Körper beim Gehen
• Verminderte Handkoordination
• Kribbeln und Taubheitsgefühl in den Füßen und Händen
• Schwierigkeiten beim Kauen, oft Ersticken und Erbrechen
• Verschwommensehen oder Doppelsehen
• Schwierigkeiten beim Sprechen, z. B. immer heisere Stimme

Typ 2

Bei der Chiari-Malformation Typ 2 gibt es mehr Hernien im Gehirn als bei Typ 1, was zum Verlust von Nervengewebe führt, das das linke und rechte Kleinhirn verbindet. CM Typ 2 ist auch als Arnold-Chiari-Malformation bekannt und hat schwerwiegendere Symptome als CM Typ 1, einschließlich:

• Atemrhythmusstörungen
• Schwierigkeiten beim Kauen, oft Ersticken und Erbrechen
• Augen wandern oft schnell nach unten
• Hände fühlen sich schwach an

Typ 3

Bei den schwersten Fällen der Chiari-Malformation Typ 3 geht ein Teil des Hinterhirns oder des Hirnstamms in eine abnorme Öffnung an der Schädelbasis über. Dieser Zustand verursacht verschiedene Probleme mit der Nervenfunktion des Leidenden. Es kann jedoch durch Ultraschall im Mutterleib oder nach der Geburt festgestellt werden.

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Typ 4

Unterdessen ist CM Typ 4, wenn das Kleinhirn oder Kleinhirn nicht vollständig entwickelt ist, was auch als Kleinhirnhypoplasie bekannt ist.

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