Checks im ersten Trimester
, Jakarta – Die Untersuchung im ersten Trimester wird durchgeführt, um das Schwangerschaftsrisiko bei einem Baby mit Down-Syndrom zu bewerten. Der Test gibt auch Aufschluss über das Risiko einer Trisomie 18.
Das Down-Syndrom verursacht lebenslange Störungen der geistigen und sozialen Entwicklung sowie eine Vielzahl von körperlichen Problemen. Während das Risiko einer Trisomie 18 eine Verzögerung verursacht, die im Alter von 1 Jahr schwerwiegender und oft tödlich ist. Lesen Sie hier mehr über die Bedeutung der Ersttrimesteruntersuchung!
Ersttrimester-Untersuchung zur Risikovorhersage
Die Untersuchung im ersten Trimester bewertet nicht das Risiko von Neuralrohrdefekten wie Spina bifida. Da die Untersuchung im ersten Trimester früher als bei den meisten anderen pränatalen Screening-Tests durchgeführt werden kann, erhält die Mutter die Ergebnisse früh in der Schwangerschaft.
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So bleibt dem Paar mehr Zeit, Entscheidungen über weitere diagnostische Tests, den Verlauf der Schwangerschaft, die medizinische Versorgung und das Management während und nach der Entbindung zu treffen. Wenn das Baby ein höheres Risiko für das Down-Syndrom hat, haben die Eltern auch mehr Zeit, sich auf die Möglichkeit der Betreuung eines Kindes mit besonderen Bedürfnissen vorzubereiten.
Andere Screening-Tests können spät in der Schwangerschaft durchgeführt werden. Das Beispiel ist Quad-Bildschirm und ein Bluttest, der normalerweise zwischen der 15. und 20. Schwangerschaftswoche durchgeführt wird. Quad-Bildschirm kann das Risiko einschätzen, ein Baby mit Down-Syndrom oder Trisomie 18 sowie Neuralrohrdefekten wie Spina bifida zu bekommen.
Einige Gesundheitsdienstleister kombinieren die Ergebnisse des Ersttrimester-Screenings mit Quad-Bildschirm um die Erkennungsrate des Down-Syndroms zu erhöhen. Das Ersttrimester-Screening ist optional. Testergebnisse zeigen nur, ob Eltern ein erhöhtes Risiko haben, ein Baby mit Down-Syndrom oder Trisomie 18 zu bekommen, nicht ob das Baby tatsächlich eine dieser Erkrankungen hat.
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Weitere Informationen zur Ersttrimester-Prüfung können Sie direkt anfordern bei . Ärzte, die Experten auf ihrem Gebiet sind, werden versuchen, die beste Lösung zu bieten. Wie, genug herunterladen Anwendung über Google Play oder den App Store. Durch Funktionen Arzt kontaktieren Mutter kann sich entscheiden, durch zu chatten Video-/Sprachanruf oder Plaudern .
Risiken für die Ersttrimester-Untersuchung
Die Ersttrimester-Untersuchung ist ein routinemäßiger pränataler Screening-Test. Das Screening birgt kein Risiko einer Fehlgeburt oder anderer Schwangerschaftskomplikationen. Sie müssen nichts Besonderes tun, um sich auf das Ersttrimester-Screening vorzubereiten. Vor Blutuntersuchungen und Ultraschalluntersuchungen kann die Mutter normal essen und trinken.
Das Ersttrimester-Screening umfasst eine Blutabnahme und eine Ultraschalluntersuchung. Bei einer Blutuntersuchung entnimmt das Gesundheitsteam eine Blutprobe, indem es eine Nadel in eine Armvene einsticht. Die Blutprobe wird zur Analyse an ein Labor geschickt.
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Für eine Ultraschalluntersuchung liegt die Mutter auf dem Untersuchungstisch. Der Mediziner platziert einen Schallkopf, ein kleines Plastikgerät, das Schallwellen über den Bauch sendet und empfängt.
Die reflektierten Schallwellen werden auf dem Monitor digital in ein Bild umgewandelt. Die Ergebnisse des Bildes werden verwendet, um die Größe des leeren Raums im Gewebe hinter dem Hals des Babys zu messen. Die Ultraschalluntersuchung hinterlässt keine Schmerzen und die Mutter kann sofort zu ihren gewohnten Aktivitäten zurückkehren.
Die Ergebnisse von Bluttests und Ultraschalluntersuchungen werden verwendet, um das Risiko zu messen, ein Baby mit Down-Syndrom oder Trisomie 18 zur Welt zu bringen. Andere Faktoren wie frühere Schwangerschaften mit Down-Syndrom können ebenfalls das Risiko beeinflussen, dieselbe Erkrankung zu entwickeln.
Die Ergebnisse des Ersttrimester-Screenings werden als positiv oder negativ und auch als Wahrscheinlichkeiten angegeben, z. B. 1 zu 250 Risiko, ein Baby mit Down-Syndrom zu tragen. Bei Untersuchungen im ersten Trimester werden etwa 85 Prozent der Frauen, die Babys mit Down-Syndrom tragen, korrekt identifiziert. Ungefähr 5 Prozent der Frauen haben ein falsch positives Ergebnis, was bedeutet, dass das Testergebnis positiv ist, das Baby jedoch nicht wirklich das Down-Syndrom hat.
Wenn Eltern die Testergebnisse berücksichtigen, denken Sie daran, dass die Untersuchung im ersten Trimester nur das Gesamtrisiko zeigt, ein Baby mit Down-Syndrom oder Trisomie 18 zu bekommen. Ergebnisse mit niedrigem Risiko garantieren nicht, dass das Baby keine dieser Erkrankungen entwickelt. Ebenso garantiert ein Hochrisiko-Ergebnis nicht, dass das Baby mit einer der Störungszustände geboren wird.
