Dies ist eine lysosomale Speicherstörung
, Jakarta – Haben Sie schon einmal von Störungen der lysosomalen Speicherung gehört? Was ist diese Krankheit und wie häufig sind lysosomale Speicherstörungen? Schauen Sie sich die Diskussion im folgenden Artikel an!
Lysosomale Speicherkrankheit, auch bekannt als lysosomale Speicherkrankheit (LSD) ist eine Art von Krankheit, die aufgrund einer Störung auftritt, die den Verlust von Enzymen in Lysosomen verursacht. Zuvor sollte beachtet werden, dass Lysosomen Organellen menschlicher Zellen sind, die als Verdauungsorgane in Zellen fungieren. Als Verdauungswerkzeug enthalten Lysosomen viele hydrolytische Enzyme, die zum Abbau von Nahrung in Zellen dienen.
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Auswirkungen des Enzymverlusts auf Lysosomen
Unter normalen Umständen sind viele hydrolytische Enzyme in Lysosomen enthalten und dienen zum Abbau von Nahrung in Zellen. Bei einer Störung der Lysosomen können bestimmte Verbindungen in der Zelle nicht oder nur teilweise verdaut werden. Diese unverdauten Verbindungen reichern sich dann an und verursachen Funktionsstörungen. Am Ende kann dieser Zustand die allgemeine Gesundheit des Körpers beeinträchtigen.
Lysosomen benötigen zur Erfüllung ihrer Aufgaben bestimmte Enzyme. Innerhalb der Zelle funktionieren Lysosomen, um Verbindungen wie Kohlenhydrate und Proteine zu verdauen. Wenn Lysosomen bestimmte Enzyme fehlen, sammeln sich diese Verbindungen im Körper an und werden giftig. Diese Krankheit wird jedoch als selten oder selten eingestuft.
Lysosomen dienen nicht nur der Verdauung von Nahrung in der Zelle. Dieser Abschnitt hat auch die Aufgabe, Zellorganellen, auch Autophagie genannt, zu recyceln. Lysosomen wirken, indem sie beschädigte Zellorganellen zerstören. Danach verdauen Lysosomen zerstörte Organellen und verwenden dann die Komponenten, aus denen die Organellen bestehen, für verschiedene Zwecke.
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Die Symptome, die als Zeichen dieser Krankheit auftreten, können bei jeder Person unterschiedlich sein, je nach Art der Krankheit, die Sie haben. Es gibt viele Arten von Krankheiten, die je nach Art des fehlenden Enzyms lysosomale Speicherstörungen, auch bekannt als LSD, auslösen können. Einige Arten dieser Störung sind Krankheiten, die aufgrund von genetischen Störungen auftreten, die von den Eltern geerbt werden.
Daher ist es sehr wichtig, immer einen Arzt aufzusuchen, insbesondere wenn Sie vermutete Symptome haben. Um diese Krankheit zu diagnostizieren, führt der Arzt in der Regel mehrere Untersuchungen durch. Die Diagnose lysosomaler Speicherstörungen erfolgt durch die Durchführung eines Bluttests, um die Enzymspiegel im Körper zu messen.
Darüber hinaus erfolgt die Diagnose dieser Krankheit auch mit einem Urintest zur Messung der Giftstoffe, die im Urin ausgeschieden werden, Röntgenbild, Ultraschall, MRT und Untersuchung von Gewebeproben oder Biopsie zur Überprüfung der Ansammlung von Giftstoffe im Körpergewebe. Wenn der Verdacht besteht, dass dieser Zustand schwangere Frauen angreift, empfehlen Ärzte in der Regel zusätzliche Untersuchungen, um festzustellen, ob der Fötus dieselbe Krankheit hat oder nicht.
Lysosomale Speicherstörungen sollten keinesfalls auf die leichte Schulter genommen werden. Die Behandlung muss sofort erfolgen. Bei dieser Krankheit wird eine Behandlung durchgeführt, um das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen und dem Betroffenen zu helfen, seine Lebensqualität zu verbessern. Lysosomale Speicherstörungen werden mit Enzymersatztherapie, Toxinreduktionstherapie und Stammzelltransplantation behandelt. Die Behandlung erfolgt je nach Art des fehlenden Enzyms und der Schwere der Erkrankung.
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