Kennenlernen von Ehlers Danlos, dem seltenen Syndrom von Sängerin Sia

, Jakarta - Vor kurzem gab Sängerin Sia bekannt, dass sie ein seltenes Syndrom hat, das ihr chronische Schmerzen bereitet. Es ist bekannt, dass das Syndrom dieses australischen Sängers seinen Namen trägt Ehlers-Danlos Syndrom (EDS).

Das Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) ist eine Erbkrankheit, die das Bindegewebe betrifft, insbesondere die Haut, Gelenke und Wände der Blutgefäße. Bindegewebe ist eine komplexe Mischung aus Proteinen und anderen Substanzen, die den darunter liegenden Strukturen in Ihrem Körper Stärke und Elastizität verleihen.

Menschen mit EDS haben im Allgemeinen Gelenke, die zu flexibel und empfindlich sind. Dies ist ein Problem, wenn Sie eine Wunde haben, die genäht werden muss, da die Haut oft nicht stark genug ist, um sie zu halten. Schwerere Syndromzustände als EDS sind der vaskuläre Typ, der zum Aufreißen der Wände Ihrer Blutgefäße, Ihres Darms oder Ihrer Gebärmutter führt. EDS vom Gefäßtyp kann das Potenzial für schwerwiegende Schwangerschaftskomplikationen haben. Wenn Sie eine Schwangerschaft planen, sollten Sie dies zuerst mit einem Spezialisten über die Anwendung besprechen. bezüglich seiner Handhabung.

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EDS-Störungen treten mit häufigen Anzeichen und Symptomen auf, einschließlich:

1. Zu flexible Gelenke

Da das Bindegewebe, das die Gelenke zusammenhält, lockerer ist, können Sie sich weit über Ihren normalen Bewegungsumfang hinaus bewegen. Gelenkschmerzen und Luxationen sind daher häufig.

2. Dehnbare Haut

Durch ein schwaches Bindegewebe kann sich die Haut mehr als üblich dehnen. Du kannst vielleicht eine Prise Haut abziehen, aber sie rastet wieder ein, sobald du sie loslässt. Außerdem kann sich Ihre Haut sehr weich und dehnbar anfühlen.

3. Zerbrechliche Haut

Geschädigte Haut heilt oft nicht richtig. Zum Beispiel reißen die Nähte, die zum Verschließen einer Wunde verwendet werden, normalerweise und hinterlassen eine offene Narbe. Diese Narben können dünn und faltig aussehen.

Die Schwere der Symptome kann von Person zu Person variieren. Manche Menschen mit Ehlers-Danlos-Syndrom haben zu flexible Gelenke, aber Hautsymptome sind selten.

Mögliche Behandlungen

Tatsächlich gibt es keine Heilung für das Ehlers-Danlos-Syndrom, es gibt nur mehrere Behandlungen, um die Symptome zu behandeln und Komplikationen zu vermeiden, nämlich:

  • Drogen

Wenn Sie zum Arzt gehen, erhalten Sie wahrscheinlich ein Rezept für Medikamente zur Kontrolle von:

  • Schmerzen. Over-the-counter Schmerzmittel wie Paracetamol (Tylenol), Ibuprofen (Advil, Motrin IB) und Diclofenac-Natrium. Diese Medikamente sind die tragende Säule der Behandlung, während stärkere Medikamente nur bei akuten Erkrankungen verschrieben werden.
  • Blutdruck

Da die Blutgefäße bei der Ehlers-Danlos-Rasse empfindlicher sind, kann Ihr Arzt den Druck auf die Gefäße verringern, indem er Ihren Blutdruck niedrig hält.

  • Physiotherapie

Gelenke mit mehr Bindegewebe werden eher ausgekugelt. Übungen zur Stärkung der Muskulatur und Stabilisierung der Gelenke sind die primäre Behandlung des Ehlers-Danlos-Syndroms.

  • Operation

Eine Operation oder Operation kann empfohlen werden, um durch wiederholte Luxationen beschädigte Gelenke zu reparieren. Haut und Bindegewebe des betroffenen Gelenks heilen jedoch nach der Operation möglicherweise nicht richtig.

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Eine Operation kann auch empfohlen werden, um durch wiederholte Luxationen beschädigte Gelenke zu reparieren. Haut und Bindegewebe des betroffenen Gelenks heilen jedoch nach der Operation möglicherweise nicht richtig. Bei Patienten mit vaskulärem EDS kann eine Operation erforderlich sein, um geplatzte Blutgefäße oder Organe zu reparieren.

Referenz:
Mayo-Klinik. Abgerufen 2019. Ehlers-Danlos-Syndrom.
WebMD. Abgerufen 2019. Was ist das Ehlers-Danlos-Syndrom?

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