Sinovac Corona Vaccine Neuestes Update, Wirksamkeit und klinische Studien

Jakarta - Ende November gibt es viele gute Nachrichten von verschiedenen Entwicklern von Corona-Impfstoffkandidaten auf der ganzen Welt. Nennen Sie es die Impfstoffe von Pfizer, Moderna und Sputnik V, die eine Wirksamkeit von mehr als 90 Prozent beanspruchen. Wie geht es dann dem Corona-Impfstoff Sinovac, dessen klinische Studie derzeit in Bandung läuft?

Indonesien führt in Zusammenarbeit mit PT klinische Studien mit einem Corona-Impfstoff von Sinovac Biotech, China, durch. Bio Farma, die derzeit in die dritte Phase geht. Wie sehen die Fortschrittsaktualisierungen aus? Schauen Sie sich die folgende Rezension an!

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Wirksamkeit kann nicht bestätigt werden, klinische Studien werden fortgesetzt

Zur Wirksamkeit kann das Forschungsteam der Medizinischen Fakultät der Padjadjaran University, Bandung, das klinische Studien durchführt, nichts behaupten. Denn die klinische Erprobung des Corona-Impfstoffs Sinovac befindet sich noch in der dritten Phase und es werden noch diverse Reaktionen und Nebenwirkungen beobachtet.

Basierend auf gemeldeten Daten Kompass (20/11) haben insgesamt 1.620 Freiwillige die erste Injektion und 1.603 Freiwillige die zweite Injektion erhalten. Die zweite Injektion erfolgt im Abstand von 14 Tagen nach der ersten Injektion.

Prof DR. Hindra Irawan Satari, Vorsitzende des National Committee for the Study of Adverse Events after Immunization (KIPI), sagte, dass der bisherige Fortschritt der klinischen Studie der dritten Phase des Corona-Impfstoffs Sinovac gut sei. Dies wurde auf einer Pressekonferenz im Zusammenhang mit der Entwicklung klinischer Studien des Corona-Impfstoffs am vergangenen Donnerstag (19.11.) vermittelt.

Hindra sagte auch, dass von den 1600 geimpften Freiwilligen keiner ernsthafte Nebenwirkungen hatte. Hindra sagte jedoch, dass die klinischen Studien des Corona-Impfstoffs noch nicht abgeschlossen seien und noch viele Dinge untersucht werden müssten.

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Überwachung von Nebenwirkungen durch BPOM

In Bezug auf Nebenwirkungen sagte die Leiterin der Food and Drug Supervisory Agency (BPOM) Penny K Lukito, dass die Überwachung einen Monat nach der Injektion der zweiten Impfstoffdosis fortgesetzt wird. Bis dieser Artikel geschrieben wurde, wurde er auf der Grundlage einer anfänglichen Überwachung in Bezug auf die Ergebnisse der Analyse, Blutproben und andere auf Sicherheit überwacht.

Trotzdem betonte Penny, dass BPOM in den nächsten 3-6 Monaten weiterhin damit verbundene Nebenwirkungen überwachen wird, die auftreten können. Dies geschieht, um sicherzustellen, dass der Corona-Impfstoffkandidat nach seiner Freigabe für die gesamte Gemeinschaft sicher ist.

Darüber hinaus wartet BPOM auch noch auf Wirksamkeitsdaten und andere Daten, um sofort Notfallgenehmigungen erteilen zu können oder Notnutzung der Berechtigung (EUA). Penny betonte zudem, dass die Qualitätsdaten für den Corona-Impfstoff anhand der Inspektionsergebnisse als gut bestätigt worden seien.

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Dies ist aus dem Qualitätsaspekt des Impfstoffs ersichtlich. Die Ergebnisse wurden aus BPOM-Inspektionen zusammen mit Bio Farma zusammen mit dem indonesischen Ulema Council (MUI) gewonnen, um gleichzeitig den Halal-Aspekt zu sehen. Ihm zufolge erfüllen Impfstoffprodukte die Aspekte einer guten Arzneimittelherstellungsmethode in China.

Während Sie auf weitere Neuigkeiten aus der Entwicklung des Corona-Impfstoffs warten, vergessen Sie nicht, immer das Gesundheitsprotokoll zur COVID-19-Prävention einzuhalten, okay? Wenn es dir nicht gut geht, beeil dich herunterladen Anwendung mit dem Arzt zu sprechen.

Referenz:
Sekunde. Zugriff im Jahr 2020. BPOM enthüllt die erste Überwachung des Sinovac-Impfstofftests in Bandung. Hier sind die Ergebnisse.
CNBC Indonesien. Zugriff im Jahr 2020. BPOM-Chef erklärt Sinovac-Impfstofftest-Update in Bandung.
Kompass. Zugriff im Jahr 2020. Klinische Studie zum Sinovac Covid-19-Impfstoff in Bandung, wie geht sie voran?