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Jakarta — Menschliche Chromosomen bestehen aus 23 Paaren, wobei jeder Elternteil ein Chromosom in jedem Paar liefert. Trisomie 18 (auch Edwards-Syndrom genannt) ist eine genetische Erkrankung, bei der ein Chromosom (Chromosom 18) aus drei Chromosomen statt aus einem Paar besteht. Wie die Trisomie 21 (Down-Syndrom) betrifft die Trisomie 18-Krankheit alle Körpersysteme und verursacht unterschiedliche Gesichtszüge.

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Trisomie 18 tritt bei 1 von 6.000 Lebendgeburten auf und die meisten Babys mit Trisomie 18 sterben vor der Geburt. Trisomie 18 kann bei allen rassischen Hintergründen auftreten.

Die Trisomie 18-Krankheit betrifft stark alle Organsysteme des Körpers. Wir erkennen die Symptome an:

• Nervensystem und Gehirn; geistige Behinderung und verzögerte Entwicklung, Krampfanfälle und körperliche Fehlbildungen wie Hirndefekte
• Kopf und Gesicht; kleiner Kopf (Mikrozephalie), kleine Augen, große Augen, kleiner Unterkiefer und Gaumenspalte
• Herz; angeborene Herzfehler
• Knochen; starkes Knochenwachstum, gefaltete Hände und andere Defekte an Händen und Füßen
• Magen-Darm-, Harn- und Genitalfehlbildungen

Wenn Ihr Kind mit dieser Erkrankung geboren wird, wird Ihr Arzt in der Regel eine Diagnose von Trisomie 18 empfehlen. Die meisten Babys werden jedoch vor der Geburt durch Amniozentese (genetische Untersuchung des Fruchtwassers) diagnostiziert.

Die Behandlung von Säuglingen mit Trisomie 18 kann mit Behandlungen in Form einer angemessenen Ernährung, der Behandlung von Infektionen und der Behandlung von Herzproblemen erfolgen. Babys mit Trisomie 18 benötigen in den ersten Lebensmonaten eine qualifizierte medizinische Versorgung.

(Lesen Sie auch: Tägliche Tipps zur Pflege von Kindern mit Down-Syndrom )

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