Vorsicht, dies sind die Merkmale der Achondroplasie bei Kindern

, Jakarta - Mutter, wenn Ihr Kleines O-förmige Beine, kurze und breite Füße, Zahnfehlstellungen und kurze Arme, Beine und Finger hat, kann Ihr Kleines eine Achondroplasie haben. Komm schon, identifiziere die Merkmale der Achondroplasie bei Kindern. Hier ist die vollständige Erklärung!

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Was ist Achondroplasie?

Achondroplasie ist eine Störung des Knochenwachstums, die durch eine seltene genetische Mutation verursacht wird. Diese Genmutation ist die Hauptursache für unverhältnismäßiger Zwergwuchs . Dieser Zustand tritt auf, wenn eine Person ein geringes Wachstum erfährt und kleiner als normal ist. Unverhältnismäßiger Zwergwuchs verursacht durch einen Mangel an Wachstumshormon. Aufgrund dieses Zustands ist der Knorpel nicht in der Lage, dem Körper seine normale Form zu geben.

Physikalische Eigenschaften von Achondroplasie

Von Geburt an leiden Kinder an Achondroplasie Es kann durch seine physikalischen Eigenschaften identifiziert werden, einschließlich:

  1. O-förmige Gliedmaßen.

  2. Füße kurz und breit.

  3. Zähne, die falsch ausgerichtet und befestigt sind.

  4. Kurze Arme, Beine und Finger.

  5. Zwischen Mittel- und Ringfinger ist ein Zwischenraum.

  6. Größerer Kopf mit einer vorstehenden Stirn.

  7. Wirbelsäulendeformitäten können in Form von Lordose (nach vorne gebogen) oder Kyphose (nach hinten gebogen) vorliegen.

Einige andere gesundheitliche Probleme, die bei Betroffenen auftreten können Achondroplasie Dazu gehören verlangsamte motorische Bewegungen, Fettleibigkeit, Ohrinfektionen aufgrund einer Verengung des Gehörgangs, Hydrozephalus, Spinalkanalstenose und Schlafapnoe.

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Ursachen von Achondroplasie

Kinder mit Achondroplasie sind später kleinwüchsig, etwa 131 Zentimeter bei Jungen und 124 Zentimeter bei Frauen. Genmutationen bei Menschen mit Achondroplasie verursacht durch zwei Dinge. Darunter:

1. Genetische Mutation

Etwa 20 Prozent der Ursachen Achondroplasie ist eine genetische Mutation. Wenn einer der Elternteile hat Achondroplasie , der Prozentsatz der Kinder mit Achondroplasie beträgt 50 Prozent. Wenn beide Elternteile haben Achondroplasie, das mögliche Risiko ist eine 25-prozentige Chance, normal zu sein. 50-prozentige Wahrscheinlichkeit, ein defektes Gen zu haben, das zu Achondroplasie.

2. Spontane Mutationen

Etwa 80 Prozent Achondroplasie verursacht durch Mutationen in Genen, die nicht von den Eltern geerbt werden. Die Ursache für diesen Fall ist noch nicht bekannt. Es besteht jedoch eine 25-prozentige Chance, zwei defekte Gene zu erben, was zu Achondroplasie tödlich.

Achondroplasie behandeln

Eigentlich gibt es keine spezielle Behandlung für Betroffene Achondroplasie . Dieser Zustand kann wie folgt behandelt werden:

  1. Chirurgie zur Behandlung des Rückenmarks bei Jugendlichen.

  2. Orthopädische Verfahren zur Knochenverlängerung und Korrektur von krummen Beinen.

  3. Platzierung Shunt um Flüssigkeit aus dem Hydrozephalus zu entfernen.

  4. Zahnpflege, um zu verhindern, dass Zähne in Haufen wachsen.

  5. Kontrollieren Sie das Körpergewicht, um Fettleibigkeit zu vermeiden.

  6. Behandlung mit Wachstumshormon zur Steigerung des Knochenwachstums bei Kindern.

Prävention von Achondroplasie

Vorsichtsmaßnahmen gegen Achondroplasie noch nicht bekannt. Wenn jemand eine Vorgeschichte von . hat oder hat Achondroplasie in der Familie können sie mit einem Genetiker besprechen, um mehr über das Auftretensrisiko zu erfahren Achondroplasie im zu geborenen Kind.

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Leidende Achondroplasie kann auch Prävention betreiben, indem verschiedene gefährliche Aktivitäten vermieden werden, die die Wirbelsäule beschädigen könnten, so dass dies eine Möglichkeit sein kann, Karies im Körper zu verhindern.

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