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Jakarta - Atresia ani, sonst bekannt Unperforierter Anus und Anorektale Fehlbildungen , ist ein Zustand von Geburtsfehlern, die auftreten, wenn sich das Baby noch im Mutterleib befindet. Diese Anomalie bedeutet, dass das Baby einen Anus hat, der sich nicht richtig entwickelt. Dies führte dazu, dass er nicht in der Lage war, normal zu defäkieren.

Dieser Zustand entwickelt sich in der Gebärmutter von der fünften bis zur siebten Schwangerschaftswoche. Die Ursache dieses Geburtsfehlers ist nicht bekannt. Es könnte auch sein, dass Babys, die gesundheitliche Probleme haben, auch andere Anomalien in den rektalen Organen haben. Babys, die einen unperforierten Anus haben, können Zustände wie diese erleben, einschließlich:

• Die rektale Öffnung ist zu klein oder an der falschen Stelle, was zu schmerzhaften Stuhlgängen oder zu schwerer Verstopfung führt.

• Es gibt keine rektale Öffnung, aber andere Teile des Dünndarms oder Rektums dringen in andere Teile des Beckenbereichs ein, wie beispielsweise die Blase oder die Vagina. Dieser Zustand kann zu einer chronischen Infektion oder einem Darmverschluss führen (Zustand, bei dem Kot oder Kot im Körper eingeschlossen wird).

• Keine anale Öffnung. Das Rektum, das Fortpflanzungssystem und das urologische System bilden einen einzigen Kanal, die Kloake, in dem Urin und Kot ausgeschieden werden. Dies kann zu einer chronischen Infektion führen.

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Was sind die Symptome?

Symptome und Anzeichen einer Atresia ani werden normalerweise nach der Geburt des Babys deutlicher. Zu diesen Symptomen gehören:

• Kein Analkanal.

• Der Analkanal ist an der falschen Stelle.

• Das Baby hat in den ersten 24 bis 48 Stunden keinen Stuhlgang.

• Stuhl kommt von der falschen Stelle, wie der Harnröhre, dem Hodensack, der Vagina oder an der Basis des Penis.

• Magen schwillt an.

Nicht wenige Babys, die mit dieser Störung geboren wurden, haben zusätzliche Anomalien. Einige von ihnen sind:

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• Anomalien in den Nieren oder Harnwegen.

• Fehlbildungen der Wirbelsäule.

• Anomalien im Rachen oder in der Luftröhre.

• Anomalien der Speiseröhre.

• Auffälligkeiten an Armen und Beinen.

• Down-Syndrom , bei der es sich um eine Chromosomenanomalie handelt, die mit kognitiver Verzögerung, intellektueller Behinderung, charakteristischem Gesichtsaussehen und Muskelschwäche einhergeht.

• Morbus Hirschsprung, eine Erkrankung, bei der Nervenzellen aus dem Dickdarm fehlen.

• Duodenalatresie, die eine unvollständige Entwicklung des ersten Teils des Dünndarms ist.

• Angeborene Herzfehler.

Behandlung von Atresia Ani

Atresia ani-Erkrankungen erfordern fast immer eine Operation. Einige zusätzliche Verfahren können auch erforderlich sein, wie z. B. eine Kolostomie. Speziell für den Fall einer Kolostomie macht der Chirurg zwei kleine Löcher in den Bauch. Der Arzt befestigt den unteren Teil des Darms an einer Öffnung und den oberen Teil des Darms an der anderen. Die Behandlung hängt vom Zustand des Babys ab, z. B. von der Lage des Rektums oder der Beteiligung der Fistel.

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Die Methode der perinealen Anoplastik ermöglicht den Verschluss der Fistel, so dass das Rektum nicht mehr an der Harnröhre oder Vagina befestigt ist. Dann wird der Anus in eine normale Position gebracht. Um eine anale Verengung zu verhindern, ist es notwendig, den Anus regelmäßig zu dehnen oder die sogenannte Analdilatation. Diese Aktivität wird über mehrere Monate durchgeführt.

Das waren die Symptome von Atresia ani bei Babys, die Mütter kennen müssen. Aus diesem Grund müssen Mütter regelmäßig den Zustand der Schwangerschaft überprüfen. Wenn die Mutter das Gefühl hat, dass in ihrer Schwangerschaft seltsame Symptome auftreten, fragen Sie sofort den Geburtshelfer über den Antrag . Komm schon, herunterladen Anwendung jetzt!