Erkennen Sie auf diese Weise das Down-Syndrom im Mutterleib!
Jakarta – Symptome Down-Syndrom Nach der Geburt ist das Baby an den körperlichen Merkmalen und der langsamen intellektuellen Entwicklung des Kindes zu erkennen. Während das Baby jedoch noch im Mutterleib ist, ist es wahrscheinlich, dass ein Baby mit geboren wird Down-Syndrom kann auch festgestellt werden. Der Trick besteht darin, vorgeburtliche Kontrollen und Tests durchzuführen. Die Diagnose kann erfolgen, während sich der Fötus noch im Mutterleib befindet, oder durch einen Bluttest nach der Geburt des Babys.
Vorsorgeuntersuchung
Es wird eine Untersuchung durchgeführt, um etwas Auffälliges zu finden, das sich möglicherweise während der Schwangerschaft entwickelt hat oder sich entwickelt hat. Dieser Test diagnostiziert den Zustand überhaupt nicht Down-Syndrom . Dieser Test dient nur dazu, abzuschätzen, wie hoch das Risiko für den Fötus ist Down-Syndrom . Wenn die Ergebnisse der vorgeburtlichen Untersuchung ein ausreichend hohes Infektionsrisiko zeigen Down-Syndrom , können diagnostische Tests durchgeführt werden, um dies zu bestätigen.
Alle schwangeren Frauen sollten auf genetische Erkrankungen getestet werden, insbesondere wenn sie potenziell sind. In der Regel wird diese Untersuchung am Ende des dritten Schwangerschaftsmonats durchgeführt. Die Untersuchung erfolgt durch Blutuntersuchungen und Ultraschalluntersuchungen. Bluttests werden durchgeführt, um den Spiegel bestimmter Proteine und Hormone zu überprüfen.
Bei einem Ultraschalltest misst der Arzt die Dicke der Flüssigkeit im Nacken des Babys. Diese Flüssigkeitsmenge kann Aufschluss über die Möglichkeit geben, dass das Baby Down-Syndrom . Wenn Sie aufgrund dieses vorgeburtlichen Tests ein Risiko dafür haben, wird ein pränataldiagnostischer Test angeordnet, um dies zu bestätigen.
Pränataldiagnostik-Test
Die Formen der durchgeführten diagnostischen Tests sind wie folgt: Fruchtwasserpunktion , Cordozentese , oder CVS ( Chorionzottenbiopsie ). Dieser Test kann in 1 Prozent der Fälle auch Fehlgeburtskomplikationen und Blutungen verursachen. CVS kann nach 10 Schwangerschaftswochen durchgeführt werden, indem eine kleine Probe von Plazentazellen zur weiteren Untersuchung im Labor entnommen wird. Amniozentese normalerweise nach dem Eintritt in das Gestationsalter zwischen 15 und 22 Wochen durch Entnahme einer kleinen Fruchtwasserprobe.
Außerdem DNA-Tests zellfreies fetales kann auch in der 10. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden, um die mögliche Beeinflussung des Babys weiter zu überprüfen Down-Syndrom .
Bei schwangeren Müttern sollten Sie sorgfältig mit dem Arzt sprechen. Vor allem, wenn Sie das Potenzial haben, es zu erleben. Anwendung kann ein Freund sein, der Sie während des Schwangerschaftsprozesses begleitet. Sie können einen Geburtshelfer Ihres Vertrauens nach den Symptomen fragen Down-Syndrom und so weiter über den Service Sprach-/Videoanrufe oder Plaudern. Außerdem in der App , können Sie auch Vitamine und Medikamente kaufen und das Labor überprüfen, ohne das Haus verlassen zu müssen. Komm schon, herunterladen Anwendung jetzt im App Store und bei Google Play.
