9 Anzeichen, dass Ihr Kind einen Wilms-Tumor hat

Jakarta - Kinder sind anfällig für Krankheiten, weil ihre wachsende Immunität es für Keime, Viren und Bakterien leicht macht, sich zu infizieren. Nicht nur saisonale Krankheiten, auch seltene Krankheiten entgehen dem Ziel nicht, darunter auch der Wilms-Tumor.

Der Wilms-Tumor ist eine seltene Krebserkrankung, die bei Kindern die Nieren angreift. Dieser Tumor, auch Nephroblastom genannt, tritt häufig bei Kindern im Alter von 3 oder 4 Jahren auf und wird seltener, wenn Kinder 5 Jahre oder älter sind. Dieser Tumor tritt häufig in einer Niere auf, obwohl er gleichzeitig zwei Nieren befallen kann.

Es wird angenommen, dass dieser seltene Tumor auf genetische Faktoren wie das Geburtsfehlersyndrom zurückzuführen ist. Eine Familienanamnese des Beckwith-Wiedemann-Syndroms birgt jedoch auch ein höheres Risiko für ein Kind. Es können auch Defekte in den Nieren, Iris, Harnwegen oder intimen Organen sowie das Denys-Drash-Syndrom oder Genitaldefekte vorliegen.

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Anzeichen von Wilms-Tumor bei Kindern

Die Symptome des Wilms-Tumors bei Kindern variieren und einige Kinder haben keine offensichtlichen Symptome im Zusammenhang mit dieser Krankheit. Bei den meisten Kindern mit diesen Tumoren treten jedoch eines oder mehrere der folgenden Anzeichen auf.

  • Schwellung des Magens.

  • Magenschmerzen.

  • Fieber.

  • Blut im Urin.

  • Übelkeit und Erbrechen.

  • Verstopfung.

  • Appetitverlust.

  • Schwer zu atmen.

  • Bluthochdruck.

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Wenn der Tumor in das Abdomen vordringt, sollte die Mutter keinen Druck auf den Bereich ausüben. Das Aufbrechen eines Tumors kann dazu führen, dass sich Krebszellen auf andere Gewebe im Körper ausbreiten. Diese Anzeichen eines Wilms-Tumors ähneln anderen Erkrankungen oder anderen schwerwiegenden Gesundheitszuständen.

Die Behandlung des Wilms-Tumors bei Kindern erfolgt in der Regel durch Operation und Chemotherapie. Beide Behandlungen haben jedoch kurz- und langfristige Risiken. Zu den kurzfristigen Risiken gehören Krebsgeschwüre, Müdigkeit, Haarausfall, geschwächte Immunität, leichte Blutergüsse und Blutungen, Übelkeit, Erbrechen und Appetitlosigkeit.

Zu den Langzeitfolgen der Behandlung des Wilms-Tumors gehört unterdessen die Entwicklung von sekundären Krebsarten wie Leukämie. Darüber hinaus kann es zu einer Schwächung einiger innerer Organe kommen, von denen eines das Herz ist. Trotzdem sind die Vorteile der Behandlung sicherlich weitaus größer als die damit verbundenen Risiken.

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Wilms-Tumor bei Kindern kann gutartig oder anaplastisch sein. Der anaplastische Typ ist schwieriger zu heilen. Während gutartige Tumoren eine hohe Heilungsrate haben. Wenn ein Kind bei der Diagnose der Krankheit unter 15 Jahre alt ist, hat es eine Chance, 5 Jahre oder länger zu leben. Bei Diagnose der Stadien 1 und 5 liegt die 4-Jahres-Überlebensrate bei anaplastischen Tumoren im Bereich von 55 bis 83 Prozent und bei benignen Fällen bei 87 bis 99 Prozent.

Welche Behandlung Sie auch wählen, um den Wilms-Tumor bei Ihrem Kind zu behandeln, Sie sollten sich aller anderen Risiken und Auswirkungen bewusst sein, die auftreten können. Deshalb müssen Mütter den Arzt fragen, niemals selbst raten. Sagen Sie niemals, dass es kompliziert ist, den Arzt zu fragen, Ma'am, denn jetzt können Sie die Anwendung verwenden . Mama braucht nur herunterladen Anwendung Wählen Sie auf Ihrem Telefon einen Kinderarzt und fragen Sie nach den seltsamen Symptomen, die Sie am Körper Ihres Babys sehen.


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