Dies sind die Stadien von Ewings Sarkom-Krebsstadien
, Jakarta – Das Ewing-Sarkom ist eine Krebsart, die die Knochen angreift. Diese Krankheit ist durch das Auftreten von bösartigen Tumoren in den Knochen oder Weichteilen um die Knochen gekennzeichnet. Dieser Zustand kann jeden treffen, auch Kinder. Das Ewing-Sarkom ist jedoch eine sehr seltene Erkrankung.
Diese Art von Krebs kann in jedem Teil des Körpers in den Knochen auftreten und sich entwickeln. Diese Krebsart wird jedoch häufig im Oberschenkelknochen, Oberarmknochen, Schienbein und Beckenknochen gefunden. Wie andere Krebsarten entwickelt sich auch das Ewing-Sarkom in mehreren Stadien.
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Die Stadien des Ewing-Sarkom-Krebs, die Sie kennen müssen
Diese Krebsart ist bei Kindern recht häufig. Der Krebs des Ewing-Sarkoms kann sich in jedem Teil des Knochens entwickeln. Darüber hinaus können Tumore manchmal auch in Geweben um die Knochen auftreten, wie zum Beispiel Bindegewebe, Muskel- oder Fettgewebe. Dieser Zustand sollte nicht ignoriert werden, um keine Komplikationen zu verursachen.
Im Gegensatz dazu hat das Ewing-Sarkom, das angemessen und schnell behandelt wird, tendenziell eine höhere Heilungschance. Daher muss sofort eine Untersuchung und Behandlung erfolgen, wenn Symptome von Ewing-Sarkom-Krebs auftreten.
Im Zweifelsfall können Sie versuchen, Ihren Arzt nach dieser Krankheit zu fragen. Sie können auch mit dem Arzt sprechen über Videos / Sprachanruf und Plaudern . Informieren Sie sich über Gesundheits- und gesunde Lebenstipps von vertrauenswürdigen Ärzten. Herunterladen Anwendung jetzt im App Store und bei Google Play.
Tatsächlich können die Symptome dieser Krankheit je nach Größe und Lage des Tumors variieren. Im Allgemeinen sind das Hauptsymptom dieser Krankheit jedoch Schmerzen und Schwellungen in dem Bereich, in dem der Tumor auftritt. Das Ewing-Sarkom kann zu Tumoren in Armen, Becken, Beinen oder Brust führen. Die Symptome treten normalerweise auf, wenn der Tumor zu wachsen beginnt und auf das umliegende Gewebe drückt.
Die auftretenden Schmerzen halten in der Regel mehrere Wochen oder Monate an. Normalerweise werden die Schmerzen nachts oder während des Trainings schlimmer. Neben Schmerzen kann dieser Krebs auch Klumpen auf der Hautoberfläche verursachen, die sich warm anfühlen und bei Berührung Wunden verursachen.
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Diese Krankheit kann auch durch intermittierendes Fieber, Müdigkeit, verminderten Appetit, Gewichtsverlust, unerklärliche Frakturen und Lähmungen gekennzeichnet sein. Dieser Zustand kann auch zu Harninkontinenz führen, wenn sich der Tumor in der Nähe der Wirbelsäule befindet. Das Ewing-Sarkom-Krebs wird in mehrere Stadien eingeteilt.
Das Stadium des Ewing-Sarkoms wird in Abhängigkeit vom Ausmaß der Tumorausbreitung bestimmt. Vereinfacht gesagt lässt sich diese Krebsart in zwei Stadien einteilen, nämlich:
- Lokales Ewing-Sarkom
Lokalisiertes Ewing-Sarkom ( lokalisiertes Ewing-Sarkom ) ist die erste Stufe. In diesem Stadium beginnt sich der Tumor auf nahegelegenes Körpergewebe auszubreiten. Der Tumor beginnt normalerweise in den Muskeln und Sehnen, hat sich aber nicht auf andere Körperteile ausgebreitet.
- Ewing-Sarkom-Metastasen
Das metastasierende Ewing-Sarkom ist das schwerere Stadium. In diesem Stadium hat sich der Tumor auf andere Körperteile ausgebreitet, die weiter von der ursprünglichen Stelle des Tumors entfernt sind. In diesem Stadium kann der Tumor in der Lunge, im Knochenmark, in der Leber oder in den Lymphknoten gefunden worden sein.
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