Gigantismus und Akromegalie, was ist der Unterschied zwischen den beiden?

, Jakarta - Akromegalie und Gigantismus sind zwei Zustände, die durch zu viel abgesonderte Wachstumshormone verursacht werden. Akromegalie tritt auf, wenn Wachstumshormone von der Hypophyse im Überschuss sezerniert werden. Dieser Zustand kann im Alter zwischen 20 und 40 Jahren beginnen.

Während Gigantismus eine Erkrankung ist, bei der während der Kindheit übermäßige Mengen an Wachstumshormon von der Hypophyse ausgeschüttet werden. Dieser Zustand tritt im Allgemeinen auf, bevor die Epiphysenplatten des Knochens verschmelzen. Gibt es also noch etwas, das Gigantismus und Akromegalie unterscheidet? Sehen Sie sich die folgende Erklärung an.

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Unterschied zwischen Gigantismus und Akromegalie

Obwohl beide durch überschüssiges Wachstumshormon verursacht werden, gibt es einige auffällige Unterschiede zwischen Gigantismus und Akromegalie, nämlich:

1. Zeitpunkt der Krankheitsentwicklung

Akromegalie entwickelt sich im frühen bis mittleren Erwachsenenalter. Währenddessen beginnt sich der Gigantismus in der Kindheit zu entwickeln, bevor die Knochenwachstumsplatten verschmelzen.

2. Gesichtsmerkmale

Bei einer Person, die an Akromegalie leidet, kann sich die Größe und Form der Zunge ändern, der Kiefer steht hervor und die Lippen verdicken sich. Während bei Menschen mit Gigantismus der Kiefer hervortritt und die Stirn hervortritt.

3. Höhe

Menschen mit Akromegalie nehmen nicht an Körpergröße zu, da die Erkrankung im Erwachsenenalter beginnt. Im Gegensatz zu Menschen mit Gigantismus haben sie eine Zunahme der Körpergröße, da die Erkrankung während der Wachstumsphase des Kindes beginnt.

4. Pubertät

Akromegalie entwickelt sich nach der Pubertät, sodass ihr Beginn nicht beeinträchtigt wird. Gigantismus entwickelt sich vor der Pubertät und kann daher den Beginn der Pubertät verzögern.

5. Gonadenentwicklung

Die Gonaden (Fortpflanzungsorgane) sind von Akromegalie nicht betroffen, da die Person zum Zeitpunkt der Entwicklung bereits erwachsen ist. Während Menschen mit Gigantismus von den Gonaden betroffen sein können, wieder da dieser Zustand während der Wachstumsphase beginnt.

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6. Ursache

Akromegalie wird durch einen nicht-kanzerösen Hypophysentumor oder einen nicht-hypophysären Lungentumor oder einen anderen Teil des Gehirns verursacht. Gigantismus wird durch gutartige Hypophysentumore, McCune-Albright-Syndrom, Carney-Komplex, Neurofibromatose sowie bestimmte endokrine Neoplasien verursacht.

7. Symptome

Frühe Symptome der Akromegalie sind durch Veränderungen im Gesicht mit einem rauen Aussehen gekennzeichnet. Auch seine Füße und Hände schwollen an. Weitere Veränderungen des Aussehens sind die Entwicklung von grober Körperbehaarung und dicker, dunkler Haut. Die Drüsen des Körpers nehmen an Größe zu und die Schweißproduktion nimmt zu. Erhöhtes Schwitzen verursacht manchmal einen schlechten Körpergeruch. Auch die Backen stehen hervor und die Zunge kann Form und Größe verändern. Akromegalie kann auch Nervenprobleme verursachen.

Kinder, die Gigantismus erleben, erleben normalerweise das Wachstum von Muskeln, Organen und Knochen, die größer werden, einschließlich eines Körpers, der größer ist als das durchschnittliche Entwicklungsalter. Andere Symptome können verschwommenes Sehen, verzögerte Pubertät, Doppelbilder, eine vorstehende Stirn und ein vorstehender Kiefer, eine erhöhte Schweißproduktion und große Hände und Füße sein. Der Betroffene kann sich auch sehr müde fühlen und die Gesichtszüge können sich verdicken.

8. Komplikationen

Eine der Hauptkomplikationen der Akromegalie ist die Entwicklung einer Kardiomyopathie, bei der sich das Herz vergrößert, was zu Problemen mit der Herzfunktion führt. Auch Probleme mit den Atemwegen sowie mit dem Fett- und Glukosestoffwechsel können auftreten. Während die Behandlung mit Gigantismus zu Stoffwechselproblemen führen kann, einschließlich des Glukose- und Fettstoffwechsels. Unbehandelt kann sich das Herz vergrößern, was später zu Herz-Kreislauf-Problemen führen kann.

9. Behandlungsmethode

Die operative Entfernung des Tumors und die Strahlentherapie sind die Behandlungsmöglichkeiten der Akromegalie. Manchmal können Medikamente wie Octreotid verwendet werden, um die Menge des sezernierten Wachstumshormons zu reduzieren. Andere Medikamente wie Pegvisomant können auch verwendet werden, um Rezeptoren für das Hormon zu blockieren.

Gigantismus wird oft mit Medikamenten behandelt, die helfen, die überschüssige Wachstumshormonproduktion zu reduzieren oder die Rezeptoren zu blockieren, die an das Hormon binden. Das Medikament Pegvisomant wird manchmal in Verbindung mit einer Strahlentherapie verwendet.

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Das ist der Unterschied zwischen Akromegalie und Gigantismus. Kontakt zum Arzt über die App wenn Sie weitere Fragen haben. Sie können den Arzt jederzeit und überall erreichen über Plaudern , und Sprach-/Videoanruf .

Referenz:
Merck-Handbücher. Abgerufen 2020. Gigantismus und Akromegalie.
Universität Rochester. Abgerufen 2020. Akromegalie und Gigantismus.

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